Bienestar y rendimiento
Hormonas y metabolismo
Tesamorelina (uso no aprobado)
La tesamorelina solo está aprobada por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH. Qué se sabe de su uso fuera de indicación para composición corporal y antienvejecimiento sin VIH.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La tesamorelina es un péptido liberador de hormona del crecimiento aprobado por la FDA, comercializado como Egrifta, para el exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH. En un ensayo aleatorizado con 404 personas con VIH (Falutz, 2010), la grasa visceral bajó un 10,9 % con tesamorelina frente a un 0,6 % con placebo en 6 meses. Usarla fuera de indicación para composición corporal o antienvejecimiento en personas sin VIH no es una indicación aprobada y carece de ensayos específicos. Está prohibida en el deporte.
De un vistazo
| Estatus ante la FDA | Aprobada por la FDA como Egrifta, pero solo para la lipodistrofia asociada al VIH |
| Cómo actúa | Análogo de la GHRH que eleva la hormona del crecimiento propia del cuerpo y reduce la grasa visceral |
| Uso fuera de indicación | El uso de bienestar o de composición corporal en personas sin VIH no es una indicación establecida |
| Deporte | Prohibida en todo momento por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) |
| Solidez de la evidencia | Investigación moderada |
¿Qué es la tesamorelina?
La tesamorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) la aprobó y se vende como Egrifta para reducir el exceso de grasa visceral (abdominal) en personas con lipodistrofia asociada al VIH.
En el ámbito del bienestar se usa fuera de indicación, en personas sin VIH, para mejorar la composición corporal y como antienvejecimiento. Ese uso, que no es una indicación aprobada, es el tema de esta ficha.
¿Cómo actúa?
Se une a los receptores de GHRH de la hipófisis y estimula la liberación de la hormona del crecimiento del propio cuerpo; eso eleva el IGF-1 y, en la población para la que está aprobada, reduce la grasa visceral. Es un mecanismo bien establecido y es la base del uso aprobado. Ahora bien, saber cómo actúa no responde a si el uso de bienestar fuera de indicación está respaldado.
Según la ficha técnica, la hormona del crecimiento liberada de este modo es a la vez anabólica y lipolítica1, es decir, también impulsa la degradación de la grasa; y la grasa visceral fue precisamente el depósito que midieron los ensayos en VIH. Así cambió la grasa visceral en el ensayo más grande2:
| Grupo | Momento | Cambio de la grasa visceral |
|---|---|---|
| Tesamorelina | Fase de 6 meses | Bajó un 10,9 % |
| Placebo | Fase de 6 meses | Bajó un 0,6 % |
| Tesamorelina, de forma continuada | 12 meses | Bajó alrededor de un 18 % |
¿Está aprobada por la FDA?
Sí, para un uso concreto. La FDA la aprobó como Egrifta para el exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH, y hoy se comercializa como Egrifta SV1 y Egrifta WR3. La ficha técnica aclara que no está indicada para el control de la pérdida de peso1 y enumera estas contraindicaciones1:
- Embarazo
- Cáncer activo
- Alteración del eje hipotálamo-hipófisis
Cualquier otro uso, incluido el de composición corporal en general o el antienvejecimiento en personas sin VIH, es fuera de indicación y no está aprobado; la tesamorelina de preparación magistral para usos no aprobados cae en el terreno, todavía sin resolver, de la preparación magistral de péptidos. En el deporte está prohibida en todo momento: la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) la incluye de forma expresa entre los análogos de la GHRH prohibidos.
Estatus
| Estatus ante la FDA | Aprobada por la FDA como Egrifta, pero solo para la lipodistrofia asociada al VIH |
| Deporte | Prohibida en todo momento por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) |
¿Qué muestra la investigación?
Para el uso aprobado la evidencia es sólida; para el uso de bienestar, es una extrapolación. Según PubMed, un ensayo2 aleatorizado y controlado con placebo en 404 personas con acumulación de grasa asociada al VIH vio que la tesamorelina redujo de forma significativa la grasa visceral y elevó el IGF-1, sin cambios en los parámetros de glucosa. Una extensión4 de 52 semanas la encontró en general bien tolerada, y la grasa visceral perdida volvió al suspender el tratamiento.
Lo que no existe son ensayos controlados dedicados al uso fuera de indicación para composición corporal o antienvejecimiento en personas sin VIH. Ese uso se extrapola desde la población con VIH, y estimular el eje de la hormona del crecimiento conlleva consideraciones propias de la clase, como la elevación del IGF-1 y los efectos sobre la glucosa.
Solidez de la evidencia
Investigación moderada
El uso aprobado en la lipodistrofia asociada al VIH tiene un sólido respaldo de ensayos aleatorizados, pero el uso de bienestar y antienvejecimiento fuera de indicación en personas sin VIH no está establecido por ensayos específicos y sus efectos se revierten al dejar el tratamiento.
Más sobre hormonas y metabolismo
Fuentes: un ensayo aleatorizado de tesamorelina en la acumulación de grasa abdominal asociada al VIH (Falutz et al., Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010, DOI: 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff2; extensión de 52 semanas, AIDS, 2008, DOI: 10.1097/QAD.0b013e32830a50584), indexados en PubMed; registros de la FDA sobre Egrifta; y la Lista de Prohibiciones de la AMA/WADA. Este documento es educativo, no es consejo médico ni una afirmación de salud, y no es una oferta de venta de ningún producto. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1anabólica y lipolíticadailymed.nlm.nih.gov
- 2ensayo más grandedoi.org · 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- 3Egrifta WRdailymed.nlm.nih.gov
- 4extensióndoi.org · 10.1097/QAD.0b013e32830a5058