Aprobado por la FDA
Hormonas y metabolismo
Cosintropina
También conocido como tetracosactida
La cosintropina es un fragmento sintético de ACTH que sirve para evaluar la función suprarrenal. Cómo se interpreta la respuesta del cortisol y qué significa aquí la aprobación de la FDA.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La cosintropina (comercializada como Cortrosyn) es un fragmento sintético de la hormona adrenocorticotropa que se usa como agente de diagnóstico para comprobar si las glándulas suprarrenales funcionan bien. Se administra una dosis y el aumento de cortisol que provoca indica cómo responden las suprarrenales. En EE. UU. cuenta desde hace mucho con la aprobación de la FDA y, durante la prueba, se aplica en una sola inyección.
De un vistazo
| Qué es | ACTH 1-24 sintética, la porción activa de la hormona adrenocorticotropa |
| Aprobada para | La prueba de estimulación con ACTH para la insuficiencia suprarrenal |
| Dato clave | La respuesta del cortisol tras una dosis permite distinguir una función suprarrenal normal de una insuficiente |
| Vía | Inyección intravenosa o intramuscular |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es la cosintropina?
La cosintropina, de marca Cortrosyn y conocida también por el nombre genérico tetracosactida, es un péptido sintético formado por los primeros 24 aminoácidos de la hormona adrenocorticotropa (ACTH). Esos 24 aminoácidos conservan toda la capacidad de la hormona completa para estimular las glándulas suprarrenales, así que la cosintropina actúa como la ACTH natural pero es más sencilla de fabricar y estandarizar.
No se emplea como tratamiento, sino como herramienta de diagnóstico, y lleva muchos años aprobada por la FDA (agencia reguladora de EE. UU.).
¿Cómo actúa la cosintropina?
Se une al receptor de melanocortina 2 de la corteza suprarrenal, el mismo que usa la ACTH natural, y hace que las suprarrenales liberen cortisol. La prueba diagnóstica sigue tres pasos: se mide el cortisol basal, se administra una dosis de cosintropina y, pasado un intervalo fijo, se vuelve a medir el cortisol. Una glándula sana responde con un aumento claro; si el aumento es débil o no aparece, eso apunta a una insuficiencia suprarrenal.
Como el valor de la prueba está en la respuesta que se mide, la cosintropina se aplica en una sola dosis y en condiciones controladas. Hay estudios que han comparado protocolos con dosis bajas y estándar: un metaanálisis halló que la prueba con dosis baja detectaba mejor que la estándar la insuficiencia1 suprarrenal crónica de origen hipofisario o hipotalámico. La prueba ayuda a diferenciar el fallo suprarrenal primario de otras causas de cortisol bajo.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. La cosintropina (Cortrosyn) está aprobada2 desde hace mucho por la FDA como agente de diagnóstico para detectar la insuficiencia corticosuprarrenal. Se administra en una sola inyección y el cortisol se mide antes y después.
¿Para qué se usa?
Se usa en la prueba de estimulación con ACTH, que evalúa si las glándulas suprarrenales pueden producir cortisol con normalidad. Es una herramienta diagnóstica en manos del personal médico, no una terapia continuada.
¿Qué efectos secundarios tiene?
Según la ficha técnica, se han descrito estos efectos secundarios:
- Frecuencia cardíaca lenta o rápida
- Presión arterial alta
- Hinchazón de manos o pies
- Erupción cutánea
Entre las consideraciones más graves figuran:
- Reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La cosintropina está aprobada por la FDA como agente de diagnóstico de la insuficiencia suprarrenal; la prueba de estimulación con ACTH está bien asentada en la práctica clínica y se ha estudiado con distintos protocolos de dosis.
Más sobre hormonas y metabolismo
Fuentes: la ficha técnica de la FDA de Cortrosyn y un metaanálisis sobre las pruebas con corticotropina (Kazlauskaite et al., The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2008, DOI: 10.1210/jc.2008-07101), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1insuficienciadoi.org · 10.1210/jc.2008-0710
- 2aprobadaaccessdata.fda.gov