Aprobado por la FDA
Salud sexual y reproductiva
Triptorelina
La triptorelina es un agonista de la GnRH aprobado por la FDA que se aplica como inyección de depósito. Conoce sus usos aprobados, cómo baja la testosterona y qué muestran los ensayos.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La triptorelina (pamoato de triptorelina, comercializada como Trelstar y Triptodur) es un decapéptido sintético agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas que se administra como inyección de depósito y suprime la testosterona. Se usa en hombres con cáncer de próstata avanzado y en niños con pubertad precoz central, con formas de depósito de uno, tres o seis meses. Tiene aprobación de la FDA (agencia reguladora de EE. UU.) desde 2000 y, en una comparación aleatorizada con la leuprorelina, mantuvo la testosterona en niveles de castración durante nueve meses.
De un vistazo
| Qué es | Un péptido agonista del receptor de la GnRH (LHRH) que se administra como depósito de acción prolongada |
| Aprobada para | Cáncer de próstata avanzado (Trelstar) y pubertad precoz central (Triptodur) |
| Dato clave | En una comparación aleatorizada mantuvo la testosterona en niveles de castración durante nueve meses de tratamiento, de forma comparable a la leuprorelina |
| Vía | Inyección intramuscular de depósito (1, 3 o 6 meses) |
| Solidez de la evidencia | Aprobada por la FDA |
¿Qué es la triptorelina?
La triptorelina es un análogo sintético de diez aminoácidos de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH, también llamada LHRH). Su nombre genérico es pamoato de triptorelina (también existen el acetato y el embonato), y se vende como Trelstar y Triptodur; en Europa y otros mercados se comercializa como Decapeptyl. En la literatura de investigación a veces aparece como D-Trp6-LHRH, por la sustitución de aminoácido que la distingue. Se formula como un depósito de microesferas que libera el fármaco a lo largo de semanas o meses. La desarrolló Debiopharm y fue aprobada en Estados Unidos en 2000.
¿Cómo actúa la triptorelina?
La triptorelina se une al receptor de la GnRH de la hipófisis. La primera dosis estimula la glándula de forma pasajera y eleva por poco tiempo la hormona luteinizante, la hormona foliculoestimulante y la testosterona: es el llamado «flare». Luego, como el depósito mantiene el receptor expuesto de manera continua, las células gonadotropas se desensibilizan y reducen sus receptores, la producción de gonadotropinas cae y, en el hombre, la testosterona baja hasta niveles de castración.
Esa supresión es la base del tratamiento en ambas indicaciones: en el cáncer de próstata avanzado, quitar la testosterona deja sin sustento a las células tumorales sensibles a hormonas; en la pubertad precoz central, apagar la señal hormonal adelantada detiene el desarrollo sexual temprano. En una comparación aleatorizada con la leuprorelina, la triptorelina redujo la testosterona algo más despacio al principio, pero mantuvo1 los niveles de castración de forma equivalente durante nueve meses. Según la formulación, cada inyección sostiene la supresión durante uno, tres o seis meses; en los niños, el depósito semestral Triptodur se aplica dos veces al año.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. La FDA ha aprobado2 la triptorelina como dos productos: primero Trelstar y, más adelante, Triptodur.
| Producto | Aprobación de la FDA | Indicación |
|---|---|---|
| Trelstar (depósito) | 2000 | Cáncer de próstata avanzado |
| Triptodur, formulación de 6 meses | 2017 | Pubertad precoz central |
Existe en concentraciones de depósito de 1, 3 y 6 meses.
¿Para qué se receta la triptorelina?
Se receta como tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado en hombres y para la pubertad precoz central en niños. La aplica un profesional de la salud mediante inyección intramuscular, con una frecuencia que depende de la concentración del depósito.
¿Qué efectos adversos tiene?
De acuerdo con la ficha técnica, los efectos adversos frecuentes en hombres tratados por cáncer de próstata incluyen:
- Sofocos
- Dolor óseo y dolor de cabeza
- Disfunción eréctil y disminución del tamaño testicular
- Hinchazón o dolor en las piernas
En niños tratados por pubertad precoz central, los efectos adversos frecuentes incluyen:
- Reacciones en el lugar de la inyección
- Sangrado vaginal al inicio del tratamiento
- Sofocos y dolor de cabeza
- Tos e infecciones respiratorias
Entre los aspectos más serios a tener en cuenta están:
- La subida inicial de testosterona y el «flare» de la enfermedad al comienzo del tratamiento
- Mayor riesgo de hiperglucemia, diabetes y eventos cardiovasculares con la privación androgénica prolongada
- Reacciones alérgicas graves y reacciones cutáneas graves
- Convulsiones
- En niños, cambios de ánimo y aumento de la presión alrededor del cerebro
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La triptorelina está aprobada por la FDA para el cáncer de próstata avanzado y la pubertad precoz central, con el respaldo de comparaciones aleatorizadas que demuestran una supresión sostenida de la testosterona.
Más sobre salud sexual y reproductiva
Fuentes: fichas técnicas de Trelstar y Triptodur aprobadas por la FDA; comparación aleatorizada con la leuprorelina (Heyns et al., BJU International, 2003, DOI: 10.1046/j.1464-410x.2003.04308.x1), indexada en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.