Aprobado por la FDA
Huesos y músculos
Teriparatida
También conocido como PTH(1-34)
La teriparatida (Forteo) es un fragmento de la hormona paratiroidea aprobado por la FDA que forma hueso nuevo en personas con osteoporosis y alto riesgo de fractura.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La teriparatida, comercializada como Forteo, es un fragmento de la hormona paratiroidea que se usa para formar hueso en personas con osteoporosis y alto riesgo de fractura. Se aplica con una inyección diaria y forma parte del reducido grupo de fármacos que estimulan activamente la creación de hueso nuevo en lugar de limitarse a frenar su pérdida. La FDA la aprobó en EE. UU. en 2002, y en 2020 retiró la advertencia en recuadro que tenía por una señal de cáncer óseo en ratas.
De un vistazo
| Qué es | Fragmento de la hormona paratiroidea, PTH(1-34), con efecto formador de hueso (anabólico) |
| Aprobada para | Osteoporosis con alto riesgo de fractura en mujeres posmenopáusicas, hombres y casos inducidos por glucocorticoides |
| Dato clave | En el Fracture Prevention Trial redujo alrededor de un 65 % las nuevas fracturas vertebrales frente a placebo |
| Vía | Inyección subcutánea, una vez al día |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es la teriparatida?
La mayoría de los medicamentos para la osteoporosis frenan la destrucción del hueso; la teriparatida, en cambio, estimula al cuerpo a depositar hueso nuevo. Es una versión recombinante de los primeros 34 aminoácidos de la hormona paratiroidea humana, es decir, de la porción activa de la hormona que regula el calcio y el hueso. Se vende con la marca Forteo (y también como Bonsity), se desarrolló con el código LY333334 y Estados Unidos la aprobó en 2002.
¿Cómo actúa la teriparatida?
El efecto de la hormona paratiroidea sobre el hueso depende de cómo llega al organismo. Si sus niveles se mantienen altos de forma continua, el hueso se destruye; si llega en un pulso breve una vez al día, que es justo como se administra la teriparatida, la balanza se inclina hacia la formación. La teriparatida se une al receptor PTH-1 de las células constructoras de hueso (osteoblastos), y cada inyección diaria estimula a estas células más que a las que reabsorben el hueso. Con meses de tratamiento, aumentan la densidad mineral ósea y la resistencia del hueso.
Ese efecto anabólico se traduce en menos fracturas. En el Fracture Prevention Trial, con mujeres posmenopáusicas que ya habían sufrido fracturas de columna, la teriparatida redujo alrededor de un 65 % el riesgo de nuevas fracturas1 vertebrales frente a placebo. Como el beneficio se acumula con la dosis diaria y el tratamiento suele limitarse a un par de años, es habitual que después se pase a un fármaco antirresortivo para conservar lo ganado.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) la aprobó, y su ficha técnica ha cambiado desde entonces:
| Año | Situación de la ficha técnica |
|---|---|
| 2002 | Aprobada2 para la osteoporosis con una advertencia en recuadro, porque dosis altas y de por vida causaron osteosarcoma (un cáncer de hueso) en ratas, y con un límite de 2 años de uso acumulado |
| 2020 | Tras años de datos en humanos sin señal de mayor riesgo de osteosarcoma, la FDA retiró la advertencia en recuadro y mantuvo el osteosarcoma como advertencia estándar |
| Actualidad | El uso más allá de 2 años solo debe plantearse si la persona sigue teniendo un riesgo alto de fractura |
¿Para qué se receta la teriparatida?
Se receta para la osteoporosis con alto riesgo de fractura, entre otros casos en:
- Mujeres posmenopáusicas
- Hombres con osteoporosis primaria o hipogonadal
- Personas con osteoporosis inducida por glucocorticoides
En general se reserva para quienes tienen un riesgo alto de fractura, no como primera opción en la enfermedad leve.
¿Qué efectos secundarios tiene?
Según la ficha técnica, entre los efectos secundarios frecuentes están:
- Dolor articular
- Dolor
- Náuseas
- Mareo y calambres en las piernas
- Bajada pasajera de la presión arterial al ponerse de pie después de una dosis
Consideraciones más serias:
- Aumentos breves del calcio en sangre y en orina
- Depósitos de calcio en la piel, incluida la calcifilaxis
- Una preocupación histórica, hoy rebajada, sobre el osteosarcoma a partir de estudios en ratas
Se evita en personas con un riesgo basal mayor de osteosarcoma, como quienes tienen enfermedad de Paget o recibieron radioterapia en el esqueleto.
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La teriparatida está aprobada por la FDA para la osteoporosis, con el respaldo del Fracture Prevention Trial y de otras pruebas aleatorizadas que muestran menos fracturas.
Más sobre huesos y músculos
Fuentes: la ficha técnica de Forteo aprobada por la FDA y su actualización de 2020; el Fracture Prevention Trial (Neer et al., The New England Journal of Medicine, 2001, DOI: 10.1056/NEJM2001051034419041), indexado en PubMed. Este contenido es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.