Aprobado por la FDA

Digestión y peso

Teduglutida

EvidenciaAprobado por la FDA
ClaseAnálogo de GLP-2

La teduglutida es un análogo de GLP-2 aprobado por la FDA desde 2012 para el síndrome de intestino corto. Conoce cómo ayuda a absorber nutrientes, a quién se indica y sus riesgos.

Elaborado por
Equipo editorial de pepti.ve
Publicado
26 de octubre de 2026

En resumen

La teduglutida, comercializada como Gattex, es un análogo de acción prolongada de la hormona GLP-2. Favorece el crecimiento del revestimiento intestinal y, al ampliar la superficie de absorción, permite que el intestino aproveche más nutrientes. Por eso se usa en el síndrome de intestino corto, para reducir la dependencia de la nutrición intravenosa. Está aprobada en EE. UU. desde 2012 y se aplica en una inyección subcutánea diaria.

De un vistazo

Qué esUn análogo del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2)
Aprobado paraSíndrome de intestino corto en personas que dependen de soporte parenteral (intravenoso)
Dato claveEn los ensayos de extensión, la gran mayoría de los pacientes tratados de forma continua redujo su soporte parenteral, y algunos llegaron a prescindir de él por completo
VíaInyección subcutánea, una vez al día
Solidez de la evidenciaAprobado por la FDA

¿Qué es la teduglutida?

El síndrome de intestino corto aparece cuando se ha extirpado una parte importante del intestino o cuando esa parte no funciona. Quien lo padece no logra absorber suficientes nutrientes y con frecuencia depende de la alimentación por vía intravenosa (parenteral). La teduglutida, cuya marca es Gattex (Revestive en algunas regiones), es una versión modificada del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2), la hormona que estimula el crecimiento y la reparación de la mucosa intestinal. Se desarrolló con el código ALX-0600 y fue aprobada en Estados Unidos en 2012.

¿Cómo actúa la teduglutida?

La GLP-2 natural es degradada en pocos minutos por una enzima. A la teduglutida le basta un solo cambio de aminoácido para resistir esa enzima, de modo que actúa como una versión más duradera de la hormona al unirse al receptor de GLP-2 del intestino. La activación de ese receptor hace crecer la mucosa: aumenta la altura de las vellosidades y la profundidad de las criptas, y así se agranda la superficie disponible para absorber nutrientes y líquidos.

Gracias a esa superficie ampliada, las personas con intestino corto pueden obtener más nutrición por la vía digestiva y depender menos de la alimentación intravenosa. En el programa pivotal y su extensión, la gran mayoría de quienes siguieron con teduglutida redujo1 su soporte parenteral, y una parte llegó a independizarse de él por completo. La contrapartida es que ese mismo efecto de crecimiento obliga a vigilar el colon por la posible aparición de pólipos.

¿Está aprobada por la FDA?

Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó2 la teduglutida en 2012 para adultos con síndrome de intestino corto que dependen del soporte parenteral, y más tarde la autorizó también en niños de 1 año en adelante. Se administra en una inyección subcutánea una vez al día.

¿Para qué se prescribe la teduglutida?

Se receta a adultos y niños con síndrome de intestino corto que dependen de nutrición parenteral o de líquidos intravenosos, con el objetivo de reducir esa dependencia. Como estimula el crecimiento de tejido, se recomienda hacer una colonoscopia antes de empezar y repetir controles periódicos después.

¿Qué efectos adversos tiene?

Según la información de prescripción, entre los efectos adversos frecuentes están:

  • Dolor y distensión abdominal
  • Náuseas y vómitos
  • Infección de las vías respiratorias altas
  • Reacciones en el sitio de inyección
  • Sobrecarga de líquidos
  • Reacciones alérgicas

Las consideraciones más serias incluyen:

  • Crecimiento de pólipos colorrectales, por lo que se aconseja vigilar el colon
  • Obstrucción intestinal
  • Problemas de la vesícula, las vías biliares y el páncreas
  • Sobrecarga de líquidos

Solidez de la evidencia

Aprobado por la FDA

La teduglutida está aprobada por la FDA para el síndrome de intestino corto, con el respaldo de ensayos aleatorizados y extensiones a largo plazo que mostraron una menor necesidad de soporte parenteral.

Más sobre digestión y peso

Fuentes: información de prescripción de Gattex aprobada por la FDA; programa STEPS y su extensión STEPS-2 (Schwartz et al., Clinical and Translational Gastroenterology, 2016, DOI: 10.1038/ctg.2015.691), indexados en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.