Aprobado por la FDA
Digestión y peso
Dasiglucagón
El dasiglucagón es un análogo del glucagón listo para usar, aprobado por la FDA para la hipoglucemia grave. Conoce cómo funciona, para qué se usa y sus efectos secundarios.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
El dasiglucagón, que se vende como Zegalogue, es un análogo estable del glucagón formulado como inyección lista para usar en el tratamiento de urgencia de la hipoglucemia grave. Como se mantiene estable en solución, viene ya preparado en un autoinyector o en una jeringa precargada, sin necesidad de reconstituirlo. Cuenta con la aprobación de la FDA en EE. UU. desde 2021 y hoy está aprobado para adultos y niños con diabetes que pesen al menos 20 kg.
De un vistazo
| Qué es | Un péptido análogo del glucagón, diseñado para mantenerse estable en un líquido listo para usar |
| Aprobado para | Hipoglucemia grave en adultos y niños con diabetes que pesen al menos 20 kg (unas 44 libras) |
| Dato clave | En un ensayo de fase 3, la mediana de tiempo hasta recuperar la glucosa fue de 10 minutos, frente a 40 minutos con placebo |
| Vía | Inyección subcutánea (autoinyector o jeringa precargada) |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es el dasiglucagón?
El glucagón natural es inestable una vez disuelto; por eso los kits de urgencia tradicionales obligan a mezclar un polvo con un líquido justo en el momento de la crisis. El dasiglucagón, comercializado como Zegalogue, es una versión modificada del glucagón pensada para mantenerse estable en solución acuosa: sus cambios de aminoácidos permiten entregarlo ya mezclado y listo para usar. Es un tratamiento de rescate para la hipoglucemia grave. Se desarrolló con los códigos ZP4207 y ZP-GA-1 y se aprobó en Estados Unidos en 2021.
¿Cómo funciona el dasiglucagón?
Actúa sobre el mismo receptor de glucagón del hígado que la hormona natural y pone en marcha la glucogenólisis y la gluconeogénesis, de modo que el hígado libera glucosa y el azúcar en sangre sube con rapidez. Sus modificaciones estructurales no cambian lo que hace en el receptor; lo que consiguen es que la molécula sea lo bastante estable para guardarse como líquido listo para usar, algo importante en una urgencia, donde cada paso de mezcla y preparación cuesta tiempo.
Esa ventaja práctica es la razón de ser del fármaco. En su ensayo de fase 3 en adultos con diabetes tipo 1, la mediana de tiempo hasta la recuperación1 de la glucosa plasmática fue de 10 minutos con dasiglucagón, frente a 40 minutos con placebo, y casi todos los pacientes se recuperaron en menos de 15 minutos. Un ensayo pediátrico aparte respaldó su uso en niños.
¿Está aprobado por la FDA?
Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó el dasiglucagón (Zegalogue), y su ficha técnica ha cambiado desde entonces:
| Fecha | Acción de la FDA | A quién cubre |
|---|---|---|
| 2021 | Aprobado2 para la hipoglucemia grave en personas con diabetes | Desde los 6 años |
| Junio de 2026 | La ficha sustituyó el límite de edad por un límite de peso | Adultos y niños que pesen al menos 20 kg (unas 44 libras) |
Se presenta en autoinyector y en jeringa precargada.
¿Para qué se receta el dasiglucagón?
Se receta como tratamiento de urgencia de la hipoglucemia grave en adultos y niños con diabetes que pesen al menos 20 kg, y por lo general lo administra un cuidador. Igual que el glucagón, está contraindicado en el feocromocitoma y el insulinoma.
¿Qué efectos secundarios tiene?
Según la información de prescripción, entre los efectos frecuentes están:
- Náuseas y vómitos
- Dolor de cabeza
- Diarrea (en adultos)
- Dolor en el sitio de inyección
Entre las consideraciones más serias figuran:
- Subida de la presión arterial en personas con feocromocitoma
- Hipoglucemia de rebote en personas con insulinoma
- Reacciones alérgicas graves
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
El dasiglucagón está aprobado por la FDA para la hipoglucemia grave, con el respaldo de ensayos de fase 3 que mostraron una recuperación rápida de la glucosa frente a placebo.
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Fuentes: información de prescripción de la FDA de Zegalogue y el ensayo de fase 3 del dasiglucagón (Pieber et al., Diabetes Care, 2021, DOI: 10.2337/dc20-29951), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1recuperacióndoi.org · 10.2337/dc20-2995
- 2Aprobadoaccessdata.fda.gov