Aprobado por la FDA

Digestión y peso

Glucagón

EvidenciaAprobado por la FDA
ClaseAgonista del receptor de glucagón

El glucagón es una hormona del páncreas que sube rápido el azúcar en sangre. Conoce su papel en la hipoglucemia grave, cómo se comparan sus formas nasal e inyectable y su estatus.

Elaborado por
Equipo editorial de pepti.ve
Publicado
26 de octubre de 2026

En resumen

El glucagón es una hormona del páncreas que eleva con rapidez el azúcar en sangre y se usa como tratamiento de urgencia de la hipoglucemia grave en personas con diabetes. Entre sus marcas están Gvoke y el polvo nasal Baqsimi. Su mecanismo consiste en indicarle al hígado que libere la glucosa que tiene almacenada. Los productos de glucagón cuentan desde hace mucho con la aprobación de la FDA en EE. UU., y las versiones modernas incluyen inyectores listos para usar y un polvo nasal que no requiere aguja.

De un vistazo

Qué esUna hormona peptídica del páncreas que eleva la glucosa en sangre (contrarreguladora de la insulina)
Aprobado paraHipoglucemia grave en la diabetes; también como ayuda diagnóstica para relajar el tubo digestivo durante estudios de imagen
Dato claveUna sola dosis nasal sube la glucosa de forma comparable al glucagón inyectado en adultos con diabetes tipo 1
VíaInyección subcutánea, intramuscular o intravenosa, o polvo nasal
Solidez de la evidenciaAprobado por la FDA

¿Qué es el glucagón?

El páncreas fabrica el glucagón, una hormona de 29 aminoácidos cuya acción es la opuesta a la de la insulina: cuando el azúcar en sangre baja, el glucagón lo sube. Como medicamento, es el tratamiento de rescate para la hipoglucemia grave, esos episodios peligrosos de azúcar baja que pueden sufrir las personas con diabetes, sobre todo las que usan insulina. Entre otros productos, se vende como el inyector listo para usar Gvoke y como Baqsimi, un polvo nasal. El kit de urgencia GlucaGen HypoKit se descontinuó1 en EE. UU. en 2024.

¿Cómo funciona el glucagón?

Se une a los receptores de glucagón de las células del hígado y activa las vías que liberan glucosa: estimula la glucogenólisis, es decir, la descomposición del glucógeno almacenado en glucosa, y la gluconeogénesis, la fabricación de glucosa nueva. Así el hígado vierte glucosa a la sangre y el azúcar sube en cuestión de minutos. Por eso funciona como rescate cuando una persona con hipoglucemia no puede comer ni beber.

Como el efecto depende de que el hígado tenga reservas de glucosa que liberar, el glucagón puede funcionar peor cuando esas reservas se han agotado, por ejemplo con un ayuno prolongado o en la inanición. También relaja el músculo liso del tubo digestivo, y en eso se basa su otro uso como ayuda diagnóstica en ciertos estudios de imagen. En un ensayo con adultos con diabetes tipo 1, una formulación en polvo nasal subió la glucosa2 en sangre con una eficacia similar a la del glucagón inyectado, con la ventaja práctica de no requerir inyección ni mezcla en plena urgencia.

¿Está aprobado por la FDA?

Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó el glucagón para la hipoglucemia grave y como ayuda diagnóstica en estudios de imagen del tubo digestivo. La tabla indica cuándo se aprobó cada producto:

ProductoTipoAprobación de la FDA
Glucagón inyectable, incluido el recombinante GlucaGenInyecciónAprobado desde hace décadas
Gvoke3Inyector moderno listo para usar2019
Baqsimi4Polvo nasal moderno listo para usar2019

¿Para qué se receta el glucagón?

Se receta como tratamiento de urgencia de la hipoglucemia grave en personas con diabetes; normalmente lo aplica un cuidador cuando la persona no puede tomar azúcar por boca de forma segura. Las formas inyectables también se usan para relajar el intestino durante procedimientos radiológicos. Está contraindicado en el feocromocitoma (un tumor que produce catecolaminas) y en el insulinoma.

¿Qué efectos secundarios tiene?

Según las fichas técnicas del glucagón inyectable3 y del polvo nasal4, los efectos frecuentes incluyen:

  • Náuseas y vómitos
  • Dolor de cabeza
  • Reacciones en el sitio de inyección o, con el polvo nasal, molestias en la nariz y los ojos

Entre las consideraciones más serias figuran:

  • Una subida brusca de la presión arterial en personas con feocromocitoma
  • Hipoglucemia de rebote en personas con insulinoma
  • Reacciones alérgicas, poco frecuentes

Solidez de la evidencia

Aprobado por la FDA

El glucagón está aprobado por la FDA para la hipoglucemia grave y como ayuda diagnóstica, con el respaldo de un largo uso clínico y de ensayos con sus formas inyectable y nasal.

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Fuentes: información de prescripción de la FDA de GlucaGen, Gvoke y Baqsimi, y un ensayo aleatorizado de glucagón nasal en adultos con diabetes tipo 1 (Rickels et al., Diabetes Care, 2016, DOI: 10.2337/dc15-14982), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.