Aprobado por la FDA
Digestión y peso
Octreotida
La octreotida es un análogo de la somatostatina aprobado por la FDA para la acromegalia y los tumores secretores de hormonas. Conoce cómo funciona, sus presentaciones y sus efectos secundarios.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La octreotida, que se vende como Sandostatin y, en cápsula oral, como Mycapssa, es un análogo sintético de la hormona somatostatina que frena la hormona del crecimiento y diversas hormonas intestinales. Se usa para controlar la acromegalia y los síntomas de ciertos tumores secretores de hormonas, como el síndrome carcinoide. Está aprobada por la FDA en EE. UU. desde 1988 y existe en inyecciones de acción corta, en una formulación de depósito mensual y en forma oral.
De un vistazo
| Qué es | Un péptido análogo de la somatostatina que frena la hormona del crecimiento y las hormonas intestinales |
| Aprobado para | Acromegalia, síntomas del síndrome carcinoide y diarrea asociada al VIPoma |
| Dato clave | En el ensayo PROMID, la formulación de depósito de acción prolongada duplicó aproximadamente el tiempo hasta la progresión tumoral en tumores neuroendocrinos metastásicos del intestino medio |
| Vía | Inyección subcutánea o intravenosa, depósito intramuscular mensual o cápsula oral |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es la octreotida?
El cuerpo produce somatostatina, una hormona que frena varios sistemas endocrinos, pero la natural se degrada en minutos. La octreotida es un octapéptido cíclico sintético que la imita y que está diseñado para durar mucho más, lo que la hace útil como medicamento. Se comercializa como Sandostatin, Sandostatin LAR Depot y la cápsula oral Mycapssa. Se desarrolló con el código SMS 201-995 y se aprobó en Estados Unidos en 1988.
¿Cómo funciona la octreotida?
Se une a los receptores de somatostatina, sobre todo al subtipo 2, de las células que secretan hormonas. Al activarlos, frena la liberación de la hormona del crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), y también la de hormonas intestinales como la serotonina, el péptido intestinal vasoactivo y la gastrina. Al amortiguar esa producción hormonal, controla los síntomas y las alteraciones bioquímicas de las afecciones causadas por un exceso de hormonas.
El efecto depende de la afección:
| Afección | Efecto de la octreotida |
|---|---|
| Acromegalia | Al frenar la hormona del crecimiento y el IGF-1, mejoran los síntomas y los tumores hipofisarios pueden reducirse |
| Síndrome carcinoide | Al bajar la serotonina y otros mediadores, se alivian el enrojecimiento facial (rubor) y la diarrea |
| VIPoma | Reduce la diarrea secretora intensa |
Los análogos de la somatostatina tienen además un efecto antiproliferativo sobre algunos tumores neuroendocrinos. En el ensayo PROMID, la formulación de depósito alargó la mediana de tiempo hasta la progresión1 tumoral a 14,3 meses, frente a 6,0 meses con placebo, en tumores neuroendocrinos metastásicos del intestino medio. Las formulaciones de depósito y oral permiten un control estable sin varias inyecciones al día.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó2 la octreotida en 1988 como inyección de acción corta Sandostatin; alrededor de una década después llegó el depósito mensual Sandostatin LAR Depot, y en 2020 se aprobó la cápsula oral Mycapssa para el tratamiento de mantenimiento de la acromegalia.
¿Para qué se receta la octreotida?
Se receta para la acromegalia, para el rubor y la diarrea del síndrome carcinoide y para la diarrea abundante del VIPoma. La forma oral se usa como mantenimiento a largo plazo en personas con acromegalia que ya respondieron a los análogos de la somatostatina inyectables y los toleraron.
¿Qué efectos secundarios tiene?
De acuerdo con la información de prescripción2, los efectos frecuentes incluyen:
- Diarrea, dolor abdominal, náuseas y flatulencia
- Dolor en el sitio de inyección
- Cálculos biliares o barro biliar
- Glucosa alta o baja
Entre las consideraciones más serias figuran:
- Enfermedad de la vesícula biliar con el uso prolongado
- Cambios en la glucosa en sangre y en la función tiroidea
- Frecuencia cardíaca más lenta y efectos sobre la conducción cardíaca
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La octreotida está aprobada por la FDA para la acromegalia y los tumores secretores de hormonas, con evidencia aleatorizada, como el ensayo PROMID, que mostró un retraso en la progresión tumoral.
Más sobre digestión y peso
Fuentes: información de prescripción de la FDA de Sandostatin, Sandostatin LAR y Mycapssa, y el ensayo PROMID (Rinke et al., Journal of Clinical Oncology, 2009, DOI: 10.1200/JCO.2009.22.85101), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1progresióndoi.org · 10.1200/JCO.2009.22.8510
- 2aprobónovartis.com