Aprobado por la FDA
Digestión y peso
Lanreotida
La lanreotida es un análogo de la somatostatina de acción prolongada, aprobado por la FDA desde 2007 para la acromegalia y ciertos tumores neuroendocrinos. Conoce cómo actúa y sus riesgos.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La lanreotida, comercializada como Somatuline Depot, es un análogo de la somatostatina de acción prolongada que frena la hormona del crecimiento y las hormonas intestinales y ralentiza el crecimiento de ciertos tumores neuroendocrinos. Se usa en la acromegalia y en los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos; en el ensayo CLARINET retrasó de forma significativa la progresión tumoral. Está aprobada por la FDA en EE. UU. desde 2007 y se aplica en una inyección subcutánea profunda aproximadamente una vez al mes.
De un vistazo
| Qué es | Un péptido análogo de la somatostatina de acción prolongada |
| Aprobado para | Acromegalia, tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos y síndrome carcinoide |
| Dato clave | En el ensayo CLARINET prolongó de forma significativa la supervivencia libre de progresión frente a placebo en tumores neuroendocrinos metastásicos |
| Vía | Inyección subcutánea profunda, aproximadamente cada cuatro semanas |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es la lanreotida?
Es un octapéptido cíclico sintético análogo de la somatostatina, que se vende como Somatuline Depot (Somatuline Autogel fuera de EE. UU.). Igual que la octreotida, imita el «interruptor de apagado» natural del cuerpo para la hormona del crecimiento y varias hormonas intestinales, pero se presenta como un gel de acción prolongada en jeringa precargada que mantiene los niveles del fármaco durante semanas. Se desarrolló con el código BIM-23014 y se aprobó en Estados Unidos en 2007.
¿Cómo funciona la lanreotida?
Se une a los receptores de somatostatina, sobre todo a los subtipos 2 y 5, presentes en células secretoras de hormonas y en células tumorales. Al activarlos, suprime la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) y disminuye la liberación de hormonas intestinales. Además de controlar el exceso hormonal, la activación de estos receptores tiene un efecto antiproliferativo sobre los tumores neuroendocrinos bien diferenciados, lo que frena su crecimiento.
En la acromegalia, esa supresión baja la hormona del crecimiento y el IGF-1 y mejora los síntomas; en los tumores neuroendocrinos, controla los síntomas de origen hormonal y a la vez retrasa la progresión. En el ensayo CLARINET, la lanreotida prolongó de forma significativa la supervivencia libre de progresión1 frente a placebo en personas con tumores neuroendocrinos enteropancreáticos metastásicos:
| Grupo | Mediana de supervivencia libre de progresión |
|---|---|
| Lanreotida | No alcanzada |
| Placebo | 18 meses |
La formulación de depósito se inyecta en profundidad bajo la piel aproximadamente una vez al mes.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó2 la lanreotida en 2007 para la acromegalia; en 2014 se añadió la indicación para tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos y después llegó la del síndrome carcinoide. Se comercializa en jeringa precargada como Somatuline Depot.
¿Para qué se receta la lanreotida?
Se receta para:
- La acromegalia
- Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos no resecables o metastásicos, para frenar su progresión
- El síndrome carcinoide, para reducir la necesidad de análogos de la somatostatina de acción corta
¿Qué efectos secundarios tiene?
De acuerdo con la información de prescripción2, los efectos frecuentes incluyen:
- Diarrea y dolor abdominal
- Náuseas
- Cálculos biliares
- Reacciones en el sitio de inyección
- Frecuencia cardíaca más lenta
Entre las consideraciones más serias figuran:
- Enfermedad de la vesícula biliar con el uso prolongado
- Cambios en la glucosa en sangre y en la función tiroidea
- Efectos sobre la conducción cardíaca
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La lanreotida está aprobada por la FDA para la acromegalia y los tumores neuroendocrinos, con el respaldo de evidencia aleatorizada, como el ensayo CLARINET, que mostró una supervivencia libre de progresión más larga.
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Fuentes: información de prescripción de la FDA de Somatuline Depot y el ensayo CLARINET (Caplin et al., New England Journal of Medicine, 2014, DOI: 10.1056/NEJMoa13161581), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1supervivencia libre de progresióndoi.org · 10.1056/NEJMoa1316158
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