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Huesos y músculos
Ipamorelina
La ipamorelina es un péptido que imita a la grelina y eleva la hormona del crecimiento. Los datos en humanos se limitan a estudios breves, no está aprobada por la FDA y el deporte la prohíbe.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La ipamorelina es un péptido sintético que imita a la grelina para que el cuerpo libere más hormona del crecimiento propia, y se vende en el mercado del bienestar y de los «péptidos de investigación». En un ensayo de fase 2 con 114 pacientes operados de resección intestinal (Beck, 2014), la ipamorelina intravenosa logró una mediana de 25,3 horas hasta la primera comida tolerada, frente a 32,6 horas con placebo, una diferencia que no fue significativa (p = 0,15). El resto de los datos en humanos solo demuestran que eleva la hormona del crecimiento. A 2026 no está aprobada por la FDA, no puede prepararse de forma rutinaria en farmacia y está prohibida en el deporte.
De un vistazo
| Estatus ante la FDA | Péptido no aprobado por la FDA que se vende en el mercado gris del bienestar |
| Qué es | Agonista selectivo del receptor de grelina («secretagogo de la hormona del crecimiento») |
| Investigación | Los datos en humanos se limitan a estudios farmacológicos breves; el beneficio para la recuperación o la composición corporal no está demostrado |
| Deporte | Prohibida en todo momento por la AMA/WADA |
| Solidez de la evidencia | Investigación escasa |
¿Qué es la ipamorelina?
La ipamorelina se desarrolló hace años con el código NNC 26-0161, pero nunca llegó a comercializarse como fármaco. Es un péptido experimental de cinco aminoácidos que imita a la grelina. Hoy circula por canales de bienestar y de «péptidos de investigación», donde se promociona para la recuperación, la composición corporal y el sueño, a menudo en combinación con un análogo de la GHRH como el CJC-1295 o la sermorelina.
¿Cómo actúa?
La ipamorelina activa el receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento, el mismo que utiliza la hormona del hambre, la grelina1, y con ello hace que la hipófisis libere hormona del crecimiento en pulsos. En trabajos de laboratorio se la describe como relativamente «selectiva»: eleva la hormona del crecimiento con un efecto comparativamente pequeño sobre otras hormonas, como el cortisol y la prolactina. En cerdos conscientes liberó GH sin elevar la ACTH ni el cortisol2, mientras que el GHRP-6 y el GHRP-2 elevaron ambas.
Como la hormona del crecimiento y la señalización de la GHRH actúan de forma conjunta, los péptidos que imitan a la grelina suelen combinarse con análogos de la GHRH. A septiembre de 2026 no se ha publicado ningún ensayo aleatorizado y controlado en humanos que pruebe la ipamorelina junto con el CJC-1295. Los beneficios que se anuncian se extrapolan de este efecto sobre la hormona del crecimiento. Lo anterior describe el mecanismo propuesto, que no equivale a resultados demostrados.
¿Está aprobada por la FDA?
No. La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) no ha aprobado la ipamorelina, que nunca llegó al mercado como medicamento. Su situación en cuanto a preparación magistral y deporte:
- No es elegible para la preparación magistral rutinaria 503A, porque se retiró su nominación al régimen 503A
- Sigue en la lista de la Categoría 2 del régimen 503B de la FDA
- Está prohibida en todo momento en el deporte según la lista de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA), que abarca los secretagogos de la hormona del crecimiento, incluida la ipamorelina
Estatus
| Estatus ante la FDA | Péptido no aprobado por la FDA que se vende en el mercado gris del bienestar |
| Deporte | Prohibida en todo momento por la AMA/WADA |
¿Qué muestra la investigación?
La evidencia en humanos es farmacológica y de corta duración, no de resultados clínicos, y los datos de apoyo sobre hueso e intestino proceden de modelos animales:
| Estudio | Sujetos | Resultado |
|---|---|---|
| Estudio3 de búsqueda de dosis, según PubMed | Hombres sanos | La ipamorelina indujo la liberación de hormona del crecimiento, un hallazgo de niveles hormonales y no un resultado clínico; el estudio estimó una vida media terminal de 2 horas4 |
| Estudio5 óseo | Ratas con alteraciones óseas relacionadas con glucocorticoides | Datos de apoyo sobre efectos en el hueso |
| Modelo6 de tránsito intestinal | Modelo en roedores de tránsito intestinal posoperatorio | Datos de apoyo sobre efectos en el intestino |
| El único ensayo de eficacia de fase 2 publicado (Beck, 2014) | 114 pacientes analizados7, adultos tras una resección intestinal, que recibieron ipamorelina intravenosa o placebo | La mediana hasta la primera comida tolerada fue de 25,3 frente a 32,6 horas, p = 0,157, por lo que no alcanzó su criterio principal; los análisis secundarios de eficacia tampoco mostraron diferencias significativas |
El desarrollo clínico para el íleo posoperatorio no dio lugar a ningún producto aprobado, y no hay ensayos controlados en humanos que respalden los usos de recuperación o composición corporal con que se comercializa.
Solidez de la evidencia
Investigación limitada
Los datos en humanos se limitan a estudios breves de liberación de hormona del crecimiento y a un ensayo de fase 2 en íleo que no alcanzó su criterio principal; lo que se afirma sobre recuperación y composición corporal se apoya en trabajos con animales y de laboratorio.
Preguntas frecuentes
¿La ipamorelina está aprobada por la FDA?
No. Nunca ha sido aprobada por la FDA para ninguna indicación terapéutica en humanos. En un ensayo de fase 2 para el íleo posoperatorio no mostró diferencias significativas frente a placebo7 en el criterio principal de eficacia, y su desarrollo clínico no dio lugar a ningún producto aprobado. No ha pasado por los ensayos de fase 3 que exige la aprobación de la FDA.
¿Es legal la ipamorelina en Estados Unidos?
Su nominación al régimen 503A se retiró después de haber sido incluida en la Categoría 2, y la FDA la incluye ahora entre las sustancias a granel nominadas pero retiradas8. A septiembre de 2026 no es elegible para la preparación magistral bajo la Sección 503A, de modo que no puede usarse legalmente en medicamentos magistrales 503A para administración humana. Los productos que se venden en internet como ipamorelina no están regulados y no tienen una vía legal de uso humano en Estados Unidos.
¿Puede un médico recetar ipamorelina?
No de una forma que pueda dispensarse legalmente en Estados Unidos con la normativa actual. No es elegible para la preparación magistral 503A y sigue en la lista de la Categoría 2 del régimen 503B de la FDA, así que ningún preparado magistral para uso humano es legal. Tampoco existe una forma fabricada y aprobada por la FDA que se pueda recetar. Cualquier producto disponible en internet queda fuera de la cadena de suministro farmacéutica regulada.
¿Qué cambió en las categorías de péptidos de la FDA y cómo afecta a la ipamorelina?
El proceso de revisión de sustancias a granel de la Sección 503A de la FDA evalúa si determinados compuestos pueden usarse en medicamentos magistrales. La ipamorelina estuvo en la lista de la Categoría 2 del régimen 503A, lo que eliminó la vía legal que permitía a las farmacias magistrales prepararla y dispensarla con receta médica. Más tarde se retiró su nominación al régimen 503A y la FDA la pasó a la lista de sustancias nominadas pero retiradas8, un paso que no implica que la considere segura. Ya había salido de la Categoría 2 del régimen 503A antes de abril de 2026, cuando la FDA trasladó a esa lista a otro grupo de péptidos, como el BPC-157. La retirada no le devolvió la elegibilidad: una sustancia retirada no puede usarse en preparación magistral 503A salvo que la FDA la incorpore a la lista 503A o la coloque en la Categoría 1, y la ipamorelina sigue en la lista de la Categoría 2 del régimen 503B.
¿Qué diferencia hay entre la ipamorelina y la sermorelina?
La ipamorelina es un agonista del receptor GHS-R1a que imita a la grelina en su receptor; la sermorelina es un análogo de la GHRH que activa el receptor de GHRH. Las dos acaban estimulando la liberación de hormona del crecimiento por parte de la hipófisis, pero por vías de receptor distintas y con controles reguladores diferentes. En estudios con la clase de los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento (no con la ipamorelina en sí), la somatostatina solo atenuó su efecto, pero casi anuló el de la GHRH9.
¿Qué diferencia hay entre la ipamorelina y el GHRP-2 o el GHRP-6?
La diferencia principal es la selectividad hormonal. En cerdos, la ipamorelina liberó GH sin elevar de forma significativa la ACTH ni el cortisol2, mientras que el GHRP-2 y el GHRP-6 elevaron ambas. En adultos sanos, el GHRP-2 y la hexarelina también elevaron la prolactina, la ACTH y el cortisol10 además de la GH. El GHRP-2 y el GHRP-6 están en la Categoría 3 para la preparación magistral 503A11 de la FDA.
¿Está prohibida la ipamorelina en el deporte?
Sí. Según la Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA/WADA, la ipamorelina está prohibida en la categoría S2 (hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos), tanto en competición como fuera de ella. Existe una metodología de detección en orina validada12. Los deportistas sujetos a la jurisdicción de la AMA/WADA o de la USADA que la usen se exponen a infracciones de las normas antidopaje.
Más sobre huesos y músculos
Fuentes: un estudio farmacodinámico de la ipamorelina (Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999, DOI: 10.1023/a:10189551264023); estudios en animales sobre el hueso (Andersen et al., Growth Hormone & IGF Research, 2001, DOI: 10.1054/ghir.2001.02395) y el tránsito intestinal (Venkova et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009, DOI: 10.1124/jpet.108.1492116), todos indexados en PubMed, y la Lista de Prohibiciones de la AMA/WADA. Este contenido es educativo, no constituye consejo médico ni una afirmación de salud y no es una oferta de venta de ningún producto. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1grelinamy.clevelandclinic.org
- 2liberó GH sin elevar la ACTH ni el cortisolpubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- 3Estudiodoi.org · 10.1023/a:1018955126402
- 4una vida media terminal de 2 horaspubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- 5Estudiodoi.org · 10.1054/ghir.2001.0239
- 6Modelodoi.org · 10.1124/jpet.108.149211
- 7114 pacientes analizadospubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- 8sustancias a granel nominadas pero retiradasfda.gov
- 9solo atenuó su efecto, pero casi anuló el de la GHRHpubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- 10también elevaron la prolactina, la ACTH y el cortisolpubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- 11Categoría 3 para la preparación magistral 503Afda.gov
- 12metodología de detección en orina validadapubmed.ncbi.nlm.nih.gov