Sermorelina

También conocido como GHRH(1-29), GRF 1-29

EvidenciaInvestigación limitada

ClaseAnálogo de la GHRH (secretagogo)

La sermorelina es un fragmento sintético de la GHRH que se vendió como Geref y hoy está descontinuado. Conoce cómo actúa, su estatus ante la FDA y qué muestra la investigación.

Elaborado por: Equipo editorial de pepti.ve
Publicado: 26 de octubre de 2026

En resumen

La sermorelina es un fragmento sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Fue un medicamento aprobado (Geref) para pruebas de la hormona del crecimiento y para problemas de crecimiento en niños, y más tarde se descontinuó. Hoy se obtiene sobre todo como preparado magistral para elevar la hormona del crecimiento propia, pero ningún ensayo controlado confirma los beneficios antienvejecimiento o de composición corporal en adultos que se le atribuyen. A 2026 no se comercializa ningún producto de sermorelina aprobado, y está prohibida en el deporte.

De un vistazo

Qué es	Análogo de la GHRH; estuvo aprobado por la FDA como Geref, que se descontinuó
Estatus ante la FDA	No se comercializa ningún producto de sermorelina aprobado por la FDA; se obtiene por preparación magistral
Aprobación histórica	Déficit de hormona del crecimiento en niños y pruebas diagnósticas, no antienvejecimiento en adultos
Deporte	Prohibida en todo momento por la AMA/WADA
Solidez de la evidencia	Investigación escasa

¿Qué es la sermorelina?

La GHRH es la hormona con la que el hipotálamo le indica a la hipófisis que libere hormona del crecimiento, y la sermorelina es su fragmento humano más corto que conserva toda la actividad. A diferencia de la mayoría de los péptidos del mercado del bienestar, tiene un historial de aprobación: se comercializó como Geref para evaluar la secreción de hormona del crecimiento y para tratar el retraso del crecimiento en niños. Ese producto se descontinuó, y ahora la sermorelina se obtiene principalmente como preparado magistral y se promociona en adultos para el antienvejecimiento y la composición corporal.

¿Cómo actúa?

Es un agonista del receptor de GHRH: se une al mismo receptor de la hipófisis que la GHRH natural y estimula la liberación pulsátil de hormona del crecimiento, que a su vez eleva el IGF-1. Funciona por la misma vía que el CJC-1295, aunque su acción es más corta. Las promesas de bienestar para adultos descansan en esta farmacología que eleva la hormona del crecimiento, no en resultados demostrados. Se trata del mecanismo propuesto, que no responde a la pregunta de si produce los resultados que se anuncian.

¿Está aprobada por la FDA?

Actualmente, no. La tabla resume su situación regulatoria.

Ámbito	Situación
Aprobación de la FDA	La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) la aprobó como Geref, que luego se descontinuó, según se informa por motivos comerciales y no por una retirada de seguridad; hoy no hay en el mercado ningún producto de sermorelina aprobado por la FDA
Preparación magistral	Disponible mediante preparación magistral; al tratarse de un ingrediente aprobado en el pasado, su base para la preparación magistral es algo distinta de la de los péptidos que nunca se aprobaron, aunque su situación sigue en revisión por parte de la FDA
Antienvejecimiento y rendimiento	No está aprobada para ninguno de esos usos
Deporte	Los análogos de la GHRH, incluida la sermorelina, están prohibidos en todo momento según la lista de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA)

Estatus

Estatus ante la FDA	No se comercializa ningún producto de sermorelina aprobado por la FDA; se obtiene por preparación magistral
Deporte	Prohibida en todo momento por la AMA/WADA

¿Qué muestra la investigación?

Los datos históricos en humanos tienen que ver con sus usos aprobados originales, no con el mercado del bienestar para adultos. Su papel en el diagnóstico de la capacidad de secretar hormona del crecimiento y en el tratamiento del déficit de esta hormona en niños quedó establecido, y estudios fisiológicos confirman que la señalización de la GHRH aumenta la liberación nocturna de hormona del crecimiento (aquí¹). No hay ensayos controlados que demuestren que la sermorelina mejore el músculo, la grasa, la recuperación o el envejecimiento en adultos sanos; esos usos se extrapolan de su efecto sobre los niveles hormonales.

Solidez de la evidencia

Investigación limitada

Aunque cuenta con un historial real de aprobación para el déficit de hormona del crecimiento en niños y para diagnóstico, no hay pruebas sólidas en humanos de que aporte los beneficios antienvejecimiento o de composición corporal en adultos que se le atribuyen.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la sermorelina y en qué se diferencia de la hormona del crecimiento humana?

La sermorelina es un análogo sintético de la GHRH de 29 aminoácidos que, en lugar de aportar hormona del crecimiento directamente, estimula a la hipófisis para que la produzca de forma natural. Se une a los receptores de GHRH de la hipófisis anterior y desencadena una liberación pulsátil de GH, mientras el hipotálamo conserva la capacidad de frenar esa señal mediante la somatostatina cuando los niveles son suficientes²; se cree que eso limita el exceso de GH, aunque ningún ensayo de seguridad la compara directamente con la HGH. La HGH exógena, en cambio, se salta por completo la hipófisis. Para que la sermorelina produzca una respuesta de GH hace falta una hipófisis intacta y capaz de responder.

¿Qué muestra la investigación sobre la clase GHRH y la reducción de la grasa visceral?

Los ensayos con tesamorelina, que se une al mismo receptor que la sermorelina, mostraron una reducción de la grasa visceral con la estimulación pulsátil de la GH; los datos controlados proceden de ella. En un ensayo controlado aleatorizado con 412 pacientes, 2 mg diarios de tesamorelina por vía subcutánea redujeron el tejido adiposo visceral un 15,2 % a las 26 semanas³, frente a un aumento del 5,0 % con placebo (p < 0,001). Un análisis combinado de dos ensayos de fase 3⁴ (N = 806) mostró una reducción del tejido adiposo visceral de alrededor del 15,4 % frente a placebo a las 26 semanas, mantenida hasta las 52 semanas sin cambios de glucosa clínicamente relevantes. Un ensayo de 12 meses con 60 adultos con obesidad abdominal y secreción reducida de GH encontró una reducción neta del 19 % del tejido adiposo visceral frente a placebo⁵, además de un descenso neto de 37 mg/dL en los triglicéridos. Son datos de tesamorelina: no hay ensayos controlados que demuestren que la sermorelina mejore la grasa en adultos sanos.

¿Cómo afecta la señalización de la GHRH a los niveles de IGF-1?

La activación del receptor de GHRH estimula la liberación pulsátil de GH, que a su vez impulsa la secreción de IGF-1 en el hígado; el IGF-1 es el principal marcador posterior del funcionamiento del eje de la GH. En siete hombres sanos de 65 a 78 años, la respuesta de GH a una prueba con GHRH estaba atenuada⁶ en comparación con hombres jóvenes, y 100 mcg de GHRH-40 por vía intravenosa cada 2 días durante 12 días restablecieron significativamente esa respuesta. Un estudio retrospectivo describió un hallazgo relacionado: en 14 hombres en tratamiento con testosterona que recibieron sermorelina con GHRP-2 y GHRP-6 durante una media de 134 días, el IGF-1 subió de 159,5 a 239,0 ng/mL⁷, un aumento de alrededor del 50 % (p < 0,0001).

¿La sermorelina afecta a la calidad del sueño?

Se han estudiado los efectos de la GHRH sobre el sueño de ondas lentas, pero la evidencia procede de estudios con GHRH y no de ensayos específicos con sermorelina. En estudios controlados, la administración de GHRH aumentó el sueño de ondas lentas del 14,0 % al 20,2 %⁸ del tiempo total de sueño (un aumento relativo del 44 %) en siete hombres sanos, y otro estudio en hombres jóvenes sanos encontró un aumento de casi 10 veces del sueño de ondas lentas⁹ cuando la GHRH se administraba en la última parte del sueño. En adultos mayores (edad media de 69,3 años), la GHRH redujo los despertares nocturnos¹⁰, aunque con efectos mucho menores que en adultos jóvenes, algo que los investigadores interpretaron como una menor eficacia de la GHRH con la edad. Eso sí, estos estudios usaron GHRH por vía intravenosa; no hay ensayos aleatorizados y controlados que examinen específicamente los efectos de la sermorelina subcutánea sobre el sueño.

¿La sermorelina está aprobada por la FDA? ¿Cuál es su situación regulatoria?

Hoy no está aprobada por la FDA para ningún uso. La FDA la aprobó en 1990 como agente diagnóstico y en 1997 para el déficit idiopático de hormona del crecimiento en niños, pero el fabricante la descontinuó en 2008. Más tarde, la FDA determinó que los productos GEREF descontinuados no se retiraron de la venta por motivos de seguridad o eficacia¹¹. No existe una ficha actual de la sermorelina en DailyMed. Se puede obtener mediante preparación magistral, aunque su situación sigue en revisión por parte de la FDA.

¿Qué muestra la investigación sobre la sermorelina y la masa muscular magra?

Los ensayos con tesamorelina describieron aumentos de la masa muscular magra; no hay ensayos controlados que demuestren que la sermorelina mejore el músculo en adultos sanos. En un análisis secundario con 341 adultos con VIH (respondedores a la tesamorelina frente a placebo; 26 semanas), la densidad del músculo del tronco aumentó entre 1,56 y 4,86 unidades Hounsfield¹² en cuatro grupos musculares frente a placebo (todos p < 0,005), y el área de músculo magro creció entre 0,64 y 1,08 cm² en cuatro grupos del tronco. Un metaanálisis de cinco ensayos controlados aleatorizados¹³ de tesamorelina frente a placebo en adultos con VIH halló un aumento medio de la masa corporal magra de 1,42 kg (IC del 95 %: 1,13 a 1,71; p < 0,001). Son resultados de ensayos con tesamorelina, no con sermorelina.

¿Qué es la somatopausia y por qué disminuye la GH con la edad?

La somatopausia es la reducción gradual de la secreción de hormona del crecimiento que empieza al inicio de la vida adulta¹⁴, y la investigación apunta a más de una causa. Un estudio encontró indicios de una menor producción de GHRH por el hipotálamo en hombres mayores¹⁵, lo que contribuye a su GH más baja, mientras que la respuesta de GH a la GHRH inyectada no difirió entre hombres jóvenes y mayores. Otro observó que, en hombres de 65 a 78 años, la hipófisis respondía menos a una prueba con GHRH⁶ que en hombres jóvenes; las dosis repetidas de GHRH restablecieron esa respuesta, de modo que la menor sensibilidad parece reversible al menos en parte. La GHRH también tuvo efectos más débiles sobre el sueño y el cortisol¹⁰ en adultos mayores, lo que los investigadores interpretaron como una menor eficacia de la GHRH con la edad. En conjunto, estos hallazgos sugieren que intervienen tanto una menor señalización hipotalámica como una hipófisis menos receptiva.

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Fuentes: un estudio de fisiología de la GHRH (Jessup et al., European Journal of Endocrinology, 2004, DOI: 10.1530/eje.0.1510561¹), indexado en PubMed; los registros de la FDA sobre el producto descontinuado Geref, y la Lista de Prohibiciones de la AMA/WADA. Este contenido es educativo, no constituye consejo médico ni una afirmación de salud y no es una oferta de venta de ningún producto. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.