Aprobado por la FDA
Piel y envejecimiento
Dalbavancina / Oritavancina / Telavancina
Dalbavancina, oritavancina y telavancina son antibióticos lipoglucopéptidos aprobados por la FDA contra infecciones por grampositivos. Conoce cómo actúan y en qué se diferencian.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La dalbavancina, la oritavancina y la telavancina (comercializadas como Dalvance, Orbactiv y Vibativ) son antibióticos lipoglucopéptidos: parientes semisintéticos de la vancomicina que tratan infecciones por bacterias grampositivas, incluido el SARM. Gracias a la vida media de unas dos semanas de la dalbavancina y al tratamiento de una sola infusión de la oritavancina, una infección de piel puede tratarse con muy pocas dosis; la telavancina, en cambio, se administra a diario. Las tres están aprobadas por la FDA (agencia reguladora de EE. UU.) y se aplican por vía intravenosa.
De un vistazo
| Qué son | Antibióticos lipoglucopéptidos derivados de la clase de los glucopéptidos, activos contra bacterias grampositivas, incluido el SARM |
| Indicación aprobada | Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras (las tres); la telavancina, además, para ciertas neumonías adquiridas en el hospital |
| Dato clave | Dos dosis de dalbavancina, una por semana, no fueron inferiores a un tratamiento estándar con vancomicina en infecciones de la piel |
| Vía | Intravenosa |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué son la dalbavancina, la oritavancina y la telavancina?
Son tres antibióticos lipoglucopéptidos: la dalbavancina (Dalvance), la oritavancina (Orbactiv, también Kimyrsa) y la telavancina (Vibativ). Se trata de moléculas semisintéticas que parten del esqueleto glucopeptídico de la vancomicina y le añaden una cadena lateral lipídica. Esa modificación prolonga su permanencia en el organismo y, en dos de ellas, les suma una segunda forma de atacar a las bacterias.
Las tres actúan contra microorganismos grampositivos, incluido el SARM (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina). En Estados Unidos se aprobaron entre 2009 (la telavancina) y 2014 (la dalbavancina y la oritavancina).
¿Cómo actúan?
Al igual que la vancomicina, se unen al extremo D-alanil-D-alanina de las piezas con que se construye la pared bacteriana, lo que impide el entrecruzamiento que le da resistencia y frena su síntesis. La cola lipídica las ancla a la membrana de la bacteria: eso alarga su actividad y, en el caso de la oritavancina y la telavancina, les permite además alterar la propia membrana, un segundo mecanismo bactericida. Las tres son bactericidas frente a grampositivos, incluido el SARM.
En la práctica, lo que más las distingue es cuánto duran. La vida media de la dalbavancina, de unas dos semanas, permite pautas de una dosis semanal o incluso de dosis única, y la oritavancina trata una infección de piel con una sola infusión. En su programa pivotal, la dalbavancina semanal resultó no inferior1 a un tratamiento convencional de vancomicina seguida de linezolid en infecciones de la piel. La telavancina se administra a diario y tiene un papel aprobado más amplio, que incluye algunas neumonías.
¿Están aprobadas por la FDA?
Sí. Las tres están aprobadas para infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras. En la tabla verás cuándo se aprobó cada una y para qué:
| Fármaco | Aprobación de la FDA | Indicación aprobada |
|---|---|---|
| Telavancina | 2009 | Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras; también neumonía bacteriana adquirida en el hospital y asociada a ventilación mecánica por S. aureus sensible, cuando las alternativas no son adecuadas |
| Dalbavancina | 2014; ampliada en 2021 a niños desde el nacimiento | Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras |
| Oritavancina | 2014 | Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras |
La telavancina lleva advertencias en recuadro por toxicidad renal y por riesgo para el feto, por lo que exige una prueba de embarazo antes de usarla.
¿Para qué se recetan?
Se indican en infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras causadas por bacterias grampositivas sensibles, incluido el SARM. La dalbavancina y la oritavancina suelen elegirse cuando conviene un tratamiento muy corto o de una sola dosis, por ejemplo para no mantener una vía intravenosa durante mucho tiempo. La telavancina también se emplea en ciertas neumonías adquiridas en el hospital cuando otras opciones no son apropiadas.
¿Qué efectos secundarios tienen?
De acuerdo con la información de prescripción, entre los efectos secundarios comunes están:
- Náuseas, dolor de cabeza y diarrea
- Aumento de las enzimas hepáticas (dalbavancina)
- Alteración del gusto y orina espumosa (telavancina)
Entre las consideraciones más serias figuran:
- Las advertencias en recuadro de la telavancina por toxicidad renal (con mayor mortalidad en pacientes con neumonía que ya tienen insuficiencia renal moderada o grave) y por daño fetal
- La oritavancina interfiere con algunas pruebas de coagulación y no debe usarse con heparina no fraccionada intravenosa durante un tiempo después de la dosis
- Reacciones relacionadas con la infusión
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La dalbavancina, la oritavancina y la telavancina están aprobadas por la FDA para infecciones bacterianas agudas de la piel (y la telavancina, para algunas neumonías), con el respaldo de ensayos aleatorizados de no inferioridad.
Más sobre piel y envejecimiento
Fuentes: la información de prescripción de la FDA para Dalvance, Orbactiv y Vibativ; los ensayos DISCOVER con dalbavancina (Boucher et al., The New England Journal of Medicine, 2014, DOI: 10.1056/NEJMoa13104801), indexados en PubMed. Este contenido es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1no inferiordoi.org · 10.1056/NEJMoa1310480