En ensayos clínicos
Corazón y sangre
Selepresina
La selepresina es un agonista experimental del receptor V1a que se estudió en el choque séptico. Cómo actúa y por qué su ensayo pivotal no mostró beneficio.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La selepresina es un agonista selectivo del receptor V1a de la vasopresina, todavía en fase de investigación, que Ferring Pharmaceuticals desarrolló como apoyo intravenoso de la presión arterial en el choque séptico. Su ensayo pivotal se detuvo por futilidad sin mostrar ventaja frente al placebo, y el desarrollo se abandonó. A 2026 no está aprobada.
De un vistazo
| Estatus ante la FDA | Péptido en investigación, no aprobado por la FDA |
| Qué es | Agonista selectivo del receptor V1a de la vasopresina, en infusión intravenosa para el choque séptico |
| Investigación | El ensayo pivotal (SEPSIS-ACT) se detuvo por futilidad, sin beneficio |
| Estado del desarrollo | Abandonado |
| Solidez de la evidencia | Investigación limitada |
¿Qué es la selepresina?
Un vasopresor es un fármaco que eleva la presión arterial, y la selepresina es uno experimental. Ferring Pharmaceuticals la desarrollaba para el choque séptico con el código FE-202158; se administra en infusión intravenosa continua en cuidados intensivos.
A diferencia de la vasopresina natural, que actúa sobre varios receptores, la selepresina se diseñó para actuar de forma selectiva sobre el receptor V1a. Sigue siendo un producto en investigación y su desarrollo se ha abandonado.
¿Cómo actúa?
La selepresina activa de manera selectiva el receptor V1a de la vasopresina1, lo que contrae los vasos sanguíneos y sube la presión arterial. Apuntar solo a V1a perseguía tres objetivos:
- Conseguir ese efecto vasopresor
- Evitar la retención de líquido y otros efectos ligados al receptor V2, que la vasopresina no selectiva también activa
- Depender menos de fármacos catecolaminérgicos como la norepinefrina
Esto describe el mecanismo; como muestra el ensayo que sigue, no se tradujo en mejores resultados.
¿Está aprobada por la FDA?
No. La selepresina es un producto en investigación sin aprobación de la FDA (agencia reguladora de EE. UU.), y su programa de desarrollo se detuvo.
Estatus
| Estatus ante la FDA | Péptido en investigación, no aprobado por la FDA |
¿Qué muestra la investigación?
La prueba decisiva es negativa. Según PubMed, el ensayo adaptativo de fase 2b/3 SEPSIS-ACT1, realizado en adultos con choque séptico, se interrumpió por futilidad. No hubo diferencia significativa con el placebo en el objetivo principal, los días libres de ventilador y de vasopresores, ni en resultados secundarios clave como la mortalidad a 90 días.
Los métodos adaptativos del ensayo se detallan en un artículo de diseño2 complementario. En conjunto, la evidencia en humanos no respalda un beneficio.
Solidez de la evidencia
Investigación limitada
Su único ensayo pivotal se detuvo por futilidad, sin beneficio en el objetivo principal ni en los secundarios clave.
Más sobre corazón y sangre
Fuentes: el ensayo SEPSIS-ACT (Laterre et al., JAMA, 2019, DOI: 10.1001/jama.2019.146071) y su artículo de diseño (Lewis et al., Annals of the American Thoracic Society, 2018, DOI: 10.1513/AnnalsATS.201708-669SD2), ambos indexados en PubMed. Este documento es educativo, no es consejo médico ni una afirmación de salud y no constituye una oferta de venta de ningún producto. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1receptor V1a de la vasopresinadoi.org · 10.1001/jama.2019.14607
- 2artículo de diseñodoi.org · 10.1513/AnnalsATS.201708-669SD