Aprobado por la FDA

Corazón y sangre

Desirudina

EvidenciaAprobado por la FDA
ClaseInhibidor directo de la trombina

La desirudina es una hirudina recombinante que se usó para prevenir coágulos tras la cirugía de cadera. Cómo bloquea la trombina y por qué ya no se vende en EE. UU.

Elaborado por
Equipo editorial de pepti.ve
Publicado
26 de octubre de 2026

En resumen

La desirudina, que se vendió como Iprivask, es una forma recombinante de la hirudina, el anticoagulante natural de la sanguijuela medicinal, y se empleó para prevenir coágulos sanguíneos después de la cirugía de reemplazo de cadera. Bloquea de forma directa y específica la trombina, la enzima central de la cascada de la coagulación. La FDA la aprobó en EE. UU. en 2003, pero Iprivask se dejó de fabricar y hoy no se vende allí ningún producto con desirudina.

De un vistazo

Qué esAnálogo recombinante de la hirudina que inhibe directamente la trombina
Aprobada paraPrevención de la trombosis venosa profunda tras la cirugía programada de reemplazo de cadera (aprobada en 2003; el producto ya no se vende en EE. UU.)
Dato claveEn un ensayo pivotal redujo la trombosis venosa profunda confirmada en comparación con la heparina no fraccionada
VíaInyección subcutánea
Solidez de la evidenciaAprobado por la FDA

¿Qué es la desirudina?

Las sanguijuelas medicinales usan una proteína anticoagulante, la hirudina, para que la sangre siga fluyendo mientras se alimentan. La desirudina es una versión recombinante de esa proteína: en lugar de extraerse de sanguijuelas, se produce en levaduras.

Se trata de un inhibidor de la trombina muy específico que se utilizó para prevenir coágulos en las piernas después de cirugías ortopédicas mayores. Se desarrolló con el código CGP 39393, se aprobó en Estados Unidos en 2003 y se comercializó con la marca Iprivask.

¿Cómo actúa la desirudina?

Es un inhibidor directo de la trombina. La trombina es la enzima clave del final de la cascada de la coagulación: transforma el fibrinógeno en la fibrina que forma el coágulo y además activa más plaquetas. La desirudina se une con fuerza a la trombina en dos sitios a la vez, su sitio activo y la región con la que sujeta al fibrinógeno, y en la práctica la deja «cerrada». A diferencia de la heparina, no necesita la antitrombina del propio cuerpo para funcionar y puede inhibir la trombina que ya está unida dentro de un coágulo.

Esa acción directa, independiente de la antitrombina, resulta útil para prevenir los coágulos venosos que pueden aparecer tras un reemplazo de cadera, cuando la inmovilidad y la lesión quirúrgica aumentan el riesgo. En su ensayo pivotal en reemplazo programado de cadera, la desirudina redujo la trombosis1 venosa profunda confirmada frente a la heparina no fraccionada, sin aumentar el sangrado. Se administra en inyección subcutánea en torno al momento de la cirugía.

¿Está aprobada por la FDA?

La FDA (agencia reguladora de EE. UU.) aprobó la desirudina en 2003 para prevenir la trombosis venosa profunda en pacientes sometidos a una cirugía programada de reemplazo de cadera. Su única marca, Iprivask, se ha descontinuado2 en EE. UU., y no se vende ninguna versión genérica.

¿Para qué se recetaba la desirudina?

Se recetaba para prevenir la trombosis venosa profunda en personas que iban a someterse a un reemplazo programado de cadera. Como con otros anticoagulantes, exigía especial precaución cuando se usaba anestesia raquídea o epidural, por el riesgo de sangrado alrededor de la columna.

¿Cuáles son sus efectos secundarios?

Entre los efectos secundarios frecuentes están:

  • Sangrado
  • Reacciones en el lugar de la inyección
  • Anemia y náuseas

Las consideraciones más serias incluyen:

  • La hemorragia, que es el riesgo principal
  • Una advertencia de que la anestesia raquídea o epidural conlleva riesgo de sangrado en la columna y parálisis, precaución común a los anticoagulantes
  • Precaución en caso de insuficiencia renal y la posible formación de anticuerpos contra la hirudina

Solidez de la evidencia

Aprobado por la FDA

La desirudina está aprobada por la FDA para prevenir la trombosis venosa profunda tras el reemplazo de cadera, con el respaldo de ensayos aleatorizados que mostraron menos coágulos que con heparina.

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Fuentes: la información de prescripción de la FDA para Iprivask; un ensayo de desirudina frente a heparina en reemplazo de cadera (Eriksson et al., The Journal of Bone and Joint Surgery, 1997, DOI: 10.2106/00004623-199703000-000021), indexado en PubMed. Este contenido es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.