Aprobado por la FDA
Corazón y sangre
Motixafortida
La motixafortida es un péptido aprobado por la FDA que bloquea CXCR4 y lleva células madre a la sangre para recolectarlas en el mieloma múltiple. Te explicamos cómo funciona.
- Elaborado por
- Equipo editorial de pepti.ve
- Publicado
- 26 de octubre de 2026
En resumen
La motixafortida, de nombre comercial Aphexda, es un péptido que bloquea el receptor CXCR4. Con ello saca células madre de la médula ósea hacia la sangre, donde se pueden recolectar para un trasplante en personas con mieloma múltiple. Se combina con un movilizador estándar y aumenta la cantidad de células obtenidas. Se aplica en inyección subcutánea y la FDA (agencia reguladora de EE. UU.) la aprobó en 2023.
De un vistazo
| Qué es | Un péptido antagonista del receptor CXCR4 |
| Aprobado para | Movilizar células madre para su recolección y un trasplante autólogo en el mieloma múltiple, en combinación con filgrastim |
| Dato clave | En el ensayo GENESIS, muchos más pacientes reunieron la dosis objetivo de células madre en un máximo de dos sesiones con motixafortida más filgrastim que con filgrastim solo |
| Vía | Inyección subcutánea |
| Solidez de la evidencia | Aprobado por la FDA |
¿Qué es la motixafortida?
Se trata de un péptido cíclico sintético que bloquea el receptor CXCR4 y que se vende con la marca Aphexda. Durante su desarrollo se le conoció con los códigos BL-8040 y BKT140, y Estados Unidos lo aprobó en 2023.
Su lugar está en el trasplante de células madre para el mieloma múltiple: ayuda a reunir suficientes células madre formadoras de sangre del propio paciente antes del trasplante.
¿Cómo actúa la motixafortida?
Las células madre que forman la sangre permanecen ancladas en la médula ósea porque el receptor CXCR4 de su superficie interactúa con una señal de la médula llamada CXCL12 (también conocida como SDF-1). La motixafortida es un antagonista de CXCR4 de alta afinidad y acción prolongada: corta esa señal de anclaje y libera las células madre al torrente sanguíneo, de donde se extraen mediante aféresis.
Se emplea junto con filgrastim, un factor de crecimiento que también moviliza células madre; ambos actúan de forma sinérgica y elevan el rendimiento. Obtener suficientes células en el menor número de sesiones es importante para que un trasplante autólogo sea eficaz y eficiente. En el ensayo de fase 3 GENESIS, la proporción de pacientes que alcanzó la meta de células CD34 positivas en un máximo de dos sesiones de aféresis fue mucho mayor con motixafortida más filgrastim que con filgrastim solo1.
¿Está aprobada por la FDA?
Sí. En 2023 la FDA la aprobó2 para usarse con filgrastim con el fin de movilizar células madre, recolectarlas y realizar después un trasplante autólogo en pacientes con mieloma múltiple. Se administra por vía subcutánea, con premedicación para disminuir el riesgo de reacciones.
¿Para qué se receta la motixafortida?
Se receta junto con filgrastim para que las células madre formadoras de sangre pasen a la circulación y puedan recolectarse para un trasplante autólogo (con células del propio paciente) en personas con mieloma múltiple. Antes de cada dosis se administra un antihistamínico y otra premedicación.
¿Qué efectos secundarios tiene?
La información de prescripción2 recoge como efectos secundarios frecuentes:
- Reacciones en el sitio de inyección, como dolor, enrojecimiento y picazón
- Enrojecimiento facial (rubor)
- Dolor de espalda y náuseas
Entre las consideraciones más serias figuran:
- Reacciones de hipersensibilidad o sistémicas graves, motivo por el que se usan premedicación y vigilancia
- La posibilidad de movilizar células tumorales, razón por la que no se usa en la leucemia
- Toxicidad para el embrión y el feto
Solidez de la evidencia
Aprobado por la FDA
La motixafortida está aprobada por la FDA para movilizar células madre en el mieloma múltiple, con el respaldo del ensayo de fase 3 GENESIS, que mostró mayores rendimientos de recolección.
Más sobre corazón y sangre
Fuentes: la información de prescripción de Aphexda aprobada por la FDA y el ensayo GENESIS (Crees et al., Nature Medicine, 2023, DOI: 10.1038/s41591-023-02273-z1), indexado en PubMed. Este documento es educativo y no constituye consejo médico. Contenido educativo: no constituye consejo médico ni una oferta de venta para uso humano. Los productos de pepti.ve son solo para fines de investigación.
- 1filgrastim solodoi.org · 10.1038/s41591-023-02273-z
- 2aprobóaccessdata.fda.gov